Anlagemeister USP Produktion Ibex
Lonza
Visp,CH
vor 23 Tg.

At Lonza, we invest in great people. We encourage our employees to challenge themselves and we offer an environment that fosters creativity and success.

Headquartered in Basel, Switzerland, we operate production, R&D, and business sites around the world, including Europe, North America, and Asia.

Our vision :

We strive to be the leading supplier using science and technology to improve the quality of life.

Our mission :

We work with passion, using advanced technologies, to transform life science into new possibilities for our customers.

Do you want to help us as we shape the future of this great organization?

Job Description Summary

Ibex™ Solutions (www.ibex.lonza.com), ist ein modularer Komplex für die Entwicklung und Herstellung von biologischen Produkten.

Unternehmen können damit auf eine Komplettlösung zugreifen, dabei an Schnelligkeit gewinnen und eine vereinfachte Wertschöpfungskette erreichen.

Der Ibex™ Komplex ist unser Beitrag für die Medizin von morgen und möglicherweise der nächste Schritt in deiner Karriere?

Starte noch heute deine Karriere bei Lonza. Bewerbe dich als Anlagemeister USP Produktion.

Der Anlagemeister USP Produktion gewährleistet durch eine intensive betriebstechnische und organisatorische Betreuung die Produktion von Biopharma-

Wirkstoffen in Ibex® Komplex unter Einhaltung der GMP-Richtlinien. Die Funktion beinhaltet die Vorbereitung, Begleitung der Produktion, sowie die Reinigung und Umstellung der Anlage für das nächste Produkt.

Verantwortlichkeiten und Aufgaben

  • Betreut organisatorisch und betriebstechnisch die Pilotierungs- und Produktionskampagnen in den Biopharmabetrieben in Ibex® Komplex, damit die Produktion und die Sicherheit auch ausserhalb der normalen Arbeitszeit (Ansprechzeiten) sichergestellt sind.
  • Überwacht in der Produktion die Einhaltung der geplanten Arbeiten und deren Ausführung. Unterstützt vor-Ort bei schwierigen Aufgaben und greift bei Abweichungen sofort korrigierend ein.
  • Sieht die fertigen, elektronischen Herstellungsprotokolle durch.

  • Kontrolliert die Reinigungsdokumentation.
  • Gewährleistet während dem Pikettdienst, dass die Dienstleistungen ausserhalb der normalen Arbeitszeit (Ansprechzeiten) sichergestellt sind.
  • Erstellt, ändert und prüft elektronische Herstellungsprotokolle (EBRs) in seinem Fachbereich in Zusammenarbeit mit den Betriebsbiotechnologen / MSAT.
  • Erstellt, ändert und prüft DeltaV-Programmierung für Anlagen und Anlagenteile in seinem Fachbereich in Zusammenarbeit
  • Erstellt und ändert in Zusammenarbeit mit dem Betriebsbiotechnologen / MSAT für seinen Fachbereich, andere cGMP-relevante Dokumentate (SOP; Checklisten)
  • Arbeitet in seinem Fachbereich als Produktionsexperte in Investitionsprojekten.
  • Ist zuständig dafür, dass bereits in der Planung und in der Engineeringsphase die Bedingungen und Vorgaben für eine erfolgreiche Durchführung eines Projektes an die verantwortlichen Stellen eingebracht werden
  • Koordiniert und unterstützt das Engineering und die Werkstatt bei der Durchführung von sämtlichen technischen Vorbereitungsarbeiten und Umstellungsarbeiten in der Anlage
  • Steht dem Anlageteamleiter, dem Betriebsbiotechnologen / MSAT und dem Technischen Dienst (TD) als beratende Stelle bei anlagetechnischen Problemen zur Verfügung und eröffnet gegebenenfalls einen technischen Änderungsantrag.
  • Ist während der Produktion für die anlagetechnische Instruktion und Ausbildung der Mitarbeiter mitverantwortlich.
  • Verbessert ständig Anlagen, Abläufe und Prozesse (6S, Lean Six Sigma, KAIZEN, EPS) unter Einhaltung der Sicherheits-, Hygiene-
  • Umwelt- und Qualitätsanforderungen im Aufgabenbereichs

    Erforderliche Qualifikationen und Fähigkeiten

  • Berufsaus- oder Weiterbildung Chemie-Pharmatechnologe
  • Mindestens 5 Jahre Produktionserfahrung im GMP-Bereich, idealerweise im Bereich Biopharma
  • Sehr gute DeltaV Kenntnisse; Kenntnisse im Bereich Elektronischer Batch Records (Syncade MES) wünschenswert.
  • Versiertes technisches Verständnis im Bereich (Bio-)Pharma-Produktion (Upstream oder Downstream-Processing).
  • Grundkenntnisse in Englisch
  • Erfahrener Anwender von MS-Office (Word, Excel und Project).
  • Einwandfreie stufengerechte Kommunikation mit internen Schnittstellen (Support, QA, QC und Engineering), lösungsorientierte Arbeitsweise, hervorragendes Planungs-

    und Organisationstalent innerhalb von komplexen Projekten, ausgezeichnete Team- und Sozialkompetenz

    Strukturierte, fokussierte und organisierte Arbeitsweise, durchsetzungsfähig und motiviert, selbständig arbeitend, flexibel und belastbar.

    Bewerben
    Bewerben
    Meine Email
    Wenn Sie auf "Fortfahren" klicken, stimmen Sie zu, dass neuvoo Ihre persönliche Daten, die Sie in diesem Formular angegeben haben, sammelt und verarbeitet, um ein Neuvoo-Konto zu erstellen und Sie gemäß unserer Datenschutzerklärung per Email zu benachrichtigen. Sie können Ihre Zustimmung jederzeit widerrufen, indem Sie diesen Schritten folgen.
    Fortfahren
    Bewerbungsbogen