Stellenbeschreibung
Für die Welt sorgen beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit.
Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern.
Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.
Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem :
Du führst Experimente oder Produktionen nach vordefinierten Studienplänen oder Batchprotokollen durch
Durchführung von DSP-Prozessen (Filtration, Chromatographie, Querstromfiltration, Zentrifugation, Pufferaufbereitungsprozesse) unter GMP-Bedingungen
Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten
Erstellung von SOPs und Protokollen
Bestellung von Rohstoffen
Dokumentenarbeit in Protokollen und Batchprotokollen
Du führst die SAP-Buchungen für Produktionsläufe durch
Praktische Umsetzung der Entwicklungsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Aufsicht des Wissenschaftlers / Teamleiters und in Übereinstimmung mit den Verfahren (cGMP, SOP, MBR)
Dokumentation von Versuchen / Produktion und Ergebnissen nach Verfahren
Verantwortlich für das Verfassen von Teilen von Studienplänen / Studienberichten, SOPs und MBRs in enger Abstimmung mit einem Prozessingenieur oder dem Wissenschaftler / Teamleiter
Durchführung neuer Techniken und Tests
Interne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich Sicherheitsverfahren
Kommunikation mit externen Partnern für den Einkauf von neuen Materialien und Geräte
Du bestellst Materialien und Geräte aus dem internen Bestand (Facilities Management)
Unterstützung bei der Installation und Qualifizierung neuer Geräte
Sensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des cGMP
Führung von Räumlichkeiten und Labors nach cGMP-Richtlinien
Wen wir suchen :
Abgeschlossene Berufslehre in verwandter Disziplin (Bereich Pharma, Biotechnologie oder Lebensmittel) oder Bachelor Abschluss in verwandter Disziplin (FH oder Uni)
Berufserfahrung im hygienischen und / oder sterilen Arbeiten
Sehr gute deutsche Kommunikation in Wort & Schrift, Englisch von grossem Vorteil
Erfahrung mit Apparatetechnik von Vorteil (Chromatographie, Filtration, TFF, etc.)
Diese Stelle in Bern ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen?
Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung.
Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
diversity #50plus
