Bulk & Sterilization Manager
Debiopharm
Martigny, Valais, Switzerland
vor 6 Tg.

Description

Pour renforcer son secteur Production Pharmaceutique, Debiopharm à Martigny recherche un(e) :

BULK & STERILIZATION MANAGER, 100%

Pharmaceutical Manufacturing

Votre Mission :

Au sein de la Production, vous êtes responsable de la gestion et du fonctionnement de l’équipe Bulk & Sterilization.

Vos Responsabilités :

  • Manager et piloter la performance de l’équipe de production Bulk & Sterilization. Fixer les objectifs de votre équipe en fonction de la stratégie et piloter les actions au quotidien afin de les atteindre.
  • Développer la culture de la performance basée sur les comportements et les attitudes gagnants.
  • Planifier, organiser (en participant aux activités en salles blanches) et distribuer le travail dans l’ensemble du secteur en motivant l’équipe et en donnant les instructions pour atteindre les objectifs de production fixés.
  • Superviser la formation des opérateurs, coacher et planifier une évolution continue de leurs compétences orientées vers la polyvalence et faire évoluer leur posture et leur capacité à prendre des responsabilités pour vous épauler dans les activités opérationnelles et de résolution de problèmes.
  • Gérer au quotidien la performance de son équipe et du secteur en proposant, en mesurant et en assurant le suivi avec des indicateurs adéquats.
  • Animer les revues de performance et les ateliers de travail avec votre équipe.

  • Maîtriser les équipements et les impacts des paramètres process sur la qualité du produit.
  • Assurer la compliance GMP de toutes les activités et opérations du secteur tout en étant garant de la documentation y relative : révision batch record, traitement et écriture des Déviations, CAPA, SOP, demandes d’intervention.
  • Assurer l’adéquation entre la documentation et les activités réelles en adaptant celle-ci aux besoins du terrain.
  • Être acteur de l’amélioration continue en suggérant des opportunités d’améliorations, en les prenant en charge et en les accompagnant dans leur implémentation au travers des projets qui en découlent.
  • Participer aux qualifications / validations pour maintenir et développer la connaissance liée aux procédés de fabrication tout au long du cycle de vie de / des produit(s).
  • Assurer un reporting précis et dans les temps en faisant remonter les informations importantes de façon synthétique (activités problématiques, non-conformité et déviation, amélioration continue, ).
  • Assurer une veille technologique et se tenir au courant des évolutions technologiques et réglementaires du secteur.
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