Software Validation Engineer Switzerland
Abbott
Zurich, CH
vor 3 Tg.
source : DirectEmployers Association

Thoratec Switzerland GmbH ist Teil der Abbott Laboratories, einem der weltweit führenden Hersteller medizinischer Geräte.

Wir sind globaler Marktführer für implantierbare und extrakorporale Blutpumpen basierend auf Magnetlagertechnologie. Unsere lebensrettenden Systeme, welche wir in Zürich entwickeln und herstellen, werden für akute sowie langfristige Therapie bei Patienten mit schweren Herzerkrankungen eingesetzt.

Unser Standort in der Stadt Zürich umfasst rund 100 Mitarbeiter in den Bereichen Entwicklung und Produktion des CentriMagTM Systems und des HeartMate 3TM Motors.

Wir erweitern momentan unser talentiertes Team für Validierungen von bestehenden Softwareanwendungen innerhalb der Produktion und suchen dafür einen motivierten Software Validation Engineer Als Teil des Equipment Engineering Teams bist Du für die Software von Test- und Prozessgeräten mitverantwortlich.

Du verwaltest, planst und erstellst die Dokumentation, um unsere Softwareanwendungen zu spezifizieren und zu validieren.

In dieser stark regulierten Umgebung setzt Du dich dabei mit allen Aspekten des Software Life-Cycles auseinander. Zu Deinen Hauptaufgaben gehören : + Verwaltung und Planung aller Dokumente für alle Software die nicht auf unseren Medizinprodukten zu Anwendung kommen+ Erstellen und Bearbeiten der Spezifikationen und Validierungen in Englisch+ Ausführung der Validierungen (CSV)+ Berücksichtigung aller Anforderungen gemäss vorgebendem internem und externem Standard+ Die enge Zusammenarbeit mit dem internen Quality Engineering und Regulatory Assurance+ Das Begleiten der Dokumentation durch das Dokumentenänderungswesen (Windchill) Dein Profil : + , Elektrotechnik oder vergleichbare Ausbildung+ Berufserfahrung in entsprechenden Positionen innerhalb der Softwarevalidierung+ Erfahrung in der Entwicklung mit C / C++, C# und Python+ Grundkenntnisse in Markup Languages (XML und HTML) und Datenbanken+ Gute Kenntnisse der in der Medizintechnik gültigen Regularien (ISO 13485 / FDA 21CFR Part 11 and Par 820 / GMP)+ Gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch+ Umsetzungsstarker Machertyp mit dem Willen und der Fähigkeit Projekte zum Abschluss zu bringen.

  • Freude am Dokumentieren+ Freude an der Zusammenarbeit mit AnderenWir suchen eine hochmotivierte Fachkraft, die gerne Teil eines kleinen Teams mit breiter Verantwortung ist.
  • Hast Du das Zeug dazu? Dann schicke uns heute noch deine Bewerbung samt Motivation, Lebenslauf, Empfehlungsschreiben und Abschlusszeugnissen per PDF.

    Wir freuen uns darauf Dich kennen zu lernen.An Equal Opportunity EmployerAbbot welcomes and encourages diversity in our workforce.

    We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.To request accommodation, please call 224-667-4913 or email corpjat

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