Manufacturing Engineer 100% (m/w/d)
Jabil Inc.
Grenchen
vor 7 Std.

Job Description

Jabil Healthcare ist der weltweit grösste Hersteller von Healthcare-Design und Herstellungsdienstleistungen. Wir tragen dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern.

Werden auch Sie Teil davon und tragen Sie zur Entwicklung, Konzeption und Fertigung von Produkten und Lösungen im Auftrag führender internationaler Healthcare-Marken für die Verbesserung der Patientengesundheit bei.

Für unser Produktionswerk in Grenchen suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine / n

MANUFACTURING ENGINEER 100% M / W / D

Was Ihnen Jabil bietet :

Verantwortungsvolle und vielseitige Tätigkeit in einem globalen Unternehmen

Weiterbildungsmöglichkeiten, Sprachkurse sowie diverse interne internationale Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Fortschrittliche Anstellungsbedingungen mit langfristigen Perspektiven

Hohe Eigenverantwortung und selbständiges Arbeiten uvm.

Ihre neuen Herausforderungen :

Erstellen und Pflegen des Artikelstammes

Festlegen des Produktionsablaufs / Produktionsprozesses

Bereitstellen und Optimierung der Fertigungsunterlagen

Erstellen und Ändern der Fertigungsdokumente : Arbeitsplan und Arbeitsanweisungen

Sicherstellung der Produkte-Fertigung unter den Gesichtspunkten der Funktion, Qualität und Wirtschaftlichkeit

Projektleitung von bereichsinternen Projekten oder Mitarbeit bei Projekten

Bearbeitung von Fehlermeldungen, CAPAs und Complaints

Teilnahme an Optimierungsprojekten im Rahmen von KVP

Anwenden von Lean - Methoden

Optimierung von Produktionsabläufen und -prozessen unter Berücksichtigung der vorgegebenen Bestimmungen

Untersuchung von Abweichungen und Ursachenanalyse und korrektiver Massnahmen einleiten

Erstellung von qualitätsbezogenen Dokumenten

Planung und Durchführung der notwendigen Aktivitäten für die Qualifizierung / Validierung von Maschinen und Prozessen in der Produktion

Erstellung der zur Qualifizierung / Validierung erforderlichen Dokumente in Zusammenarbeit mit der Produktion, Instandhaltung, Quality Engineerings

Mitwirkung bei der Planung und Umsetzung von Korrekturmassnahmen von Qualifizierungen / Validierungen

Lenkung und Pflege der für die Qualifizierung / Validierung relevanten Dokumente im vorhandenen PDM-System

Festlegen von Prozessparameter und Durchführen / Mithilfe der Prozessvalidierung von IQ, OQ, PQ, TMV und CSV

Kennen und Befolgen der Richtlinien bezüglich Verhaltenskodex, Ethik- und Complaince- Programmen sowie anderer relevanter Regelungen

Folgende Qualifikationen bringen Sie mit, um Ihr neues Aufgabengebiet zu meistern :

Abgeschlossene Berufsausbildung mir mind. 5 Jahre praktischer Erfahrung

Zusätzliche Weiterbildung wie Meister, Techniker, Fachhochschule

Erfahrung im Qualitybereich von grossem Vorteil

Erfahrungen im regulatorischem Umfeld von Vorteil

Eigeninitiative und Flexibilität sind für Sie keine Fremdworte

Sie arbeiten gerne im Team und sind flexibel

Sie verfügen über sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch sowie in Englisch

Interessiert ? Bitte senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Motivationsschreiben, Lebenslauf, Arbeits- / Zwischenzeugnis) ausschliesslich online zu.

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