Manufacturing Associate / Mitarbeiter Produktion GMP Pilot Plant (m/w/d)
Bristol-Myers Squibb
Celgene, Munich Juno
vor 3 Tg.

At Bristol Myers Squibb, we are inspired by a single vision transforming patients’ lives through science. In oncology, hematology, immunology and cardiovascular disease and one of the most diverse and promising pipelines in the industry each of our passionate colleagues contribute to innovations that drive meaningful change.

We bring a human touch to every treatment we pioneer. Join us and make a difference. Manufacturing Associate (m / w / d) Candidate Qualifications : Ausbildung als BTA / PTA / MTA / CTA / Pharmatechniker / Chemikant / Laborant / technischer Assistent (w / m / d), Hochschulabschluss (z.

B. Bachelor) oder vergleichbarer Abschluss Techniker / Bachelor / Master of Science Mindestens 3 Jahre nachgewiesene Erfahrung im GMP-Bereich Sehr gute Sprachkenntnisse in Englisch und Deutsch (mündlich und schriftlich) Starke Kommunikations- und Teamfähigkeit Gute Kenntnisse Microsoft Office Liebe zum Detail und Problemlösungskompetenz Responsibilities : Gute Kenntnisse und Praxis in biotechnologischen Prozessen wie präparative Chromatographie, Crossflow und Diafiltration, bakterielle Fermentation Vorbereitung und Durchführung verschiedener Prozessschritte bei der Produktion von Reagenzien und Proteinen im Pilotmaßstab für die Entwicklung und vorklinische Studien unter Einhaltung der Herstellungsvorschriften und aktuellen Richtlinien Sorgfältige Dokumentation der einzelnen Herstellungsschritte Durchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen, z.

B. Erstellung und Aktualisierung von SOPs sowie Unterstützung bei der Qualifizierung und Wartung der eingesetzten Geräte Saubere und organisierte Arbeitsstruktur in Labor und Produktion Koordination des Materialbedarfs für Prozesse und Sicherstellung der Verfügbarkeit Etablierung von Verfahren aus der Entwicklung im Technikum in Zusammenarbeit mit der Abteilung Verfahrenstechnik Optimierung von Produktionsprozessen Arbeiten in der Produktion gemäß SOPs und Batch Records Eigenständige Durchführung und Unterstützung bei der Untersuchung von Abweichungsursachen CAPAs in Bezug auf Herstellungsthemen implementieren Unterstützung und Durchführung von Change Control Verfahren bei Änderung etablierter Produktionsprozesse Anpassung und Erstellung von notwendiger Dokumentation wie zum Beispiel Berichten oder SOPs Around the world, we are passionate about making an impact on the lives of patients with serious diseases.

Empowered to apply our individual talents and diverse perspectives in an inclusive culture, our shared values of passion, innovation, urgency, accountability, inclusion and integrity bring out the highest potential of each of our colleagues.

Bristol Myers Squibb recognizes the importance of balance and flexibility in our work environment. We offer a wide variety of competitive benefits, services and programs that provide our employees with the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives.

Melde diesen Job
checkmark

Thank you for reporting this job!

Your feedback will help us improve the quality of our services.

Bewerben
E-Mail
Klicke auf "Fortfahren", um unseren Datenschutz-und Nutzungsbestimmungen zuzustimmen . Du kriegst außerdem die besten Jobs als E-Mail-Alert. Los geht's!
Fortfahren
Bewerbungsformular