Qualifizierung- / Validierungsingenieur im Pharma Bereich
Altran
Bern
vor 6 Tg.

Mit global über 45'000 Beratern und einem Umsatz von. EUR. 2.9 Mia, ist die Altran-Gruppe weltweit führend in den Bereichen Engineering-

und F&E-Services (ER&D).

In der Schweiz beschäftigt Altran mehr als 250 Berater und strebt mit Büros in Zürich, Basel, Lausanne und Genf weiterhin ein grosses Wachstum an.

Altran setzt sein Know-how insbesondere in den folgenden Bereichen ein :

  • Life Sciences (Pharma, Biotech und Medizin-Geräte),
  • Industrie, Luft- und Raumfahrt, Automobil, Energie, Eisenbahnen,
  • Finanzdienstleistungen : Sach und Unfallversicherung, Krankenversicherung, Rückversicherung, Banking
  • Telekommunikation
  • Öffentlicher Sektor
  • Funktionsbezeichnung Qualifizierung- / Validierungsingenieur im Pharma Bereich
  • Referenznummer 17164
  • Work Site SCHWEIZ / CHE - All Regions /
  • Zürich
  • Vertragsart Unbefristet Vollzeit
  • Erforderliche Mindestanzahl an Jahren Erfahrung 5 years of experience and more
  • Unser Angebot

  • Internationale Unternehmenskultur mit rund 45'000 Kollegen in über 30 Ländern
  • Attraktives, mehrstufiges Karrieremodell mit Spezialisierungsmöglichkeiten
  • Fach-, Methoden- und Softskill-Trainings an der Altran Academy
  • Realisierung von Projekte beim Kunden vor Ort, von der Idee, über Prototyping bis hin zur Industrialisierung von Produkten, Herstellung, Scale-
  • Up sowie Distribution und Support

  • Regelmässige Social- Events, ein attraktives Bonussystem und einen individuellen Karriereplan, der Sie sicher zu Ihrem beruflichen Ziel hinführt.
  • Ihre Aufgaben

  • Erstellung und Aktualisierung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentation
  • inklusive der statistischen Aus- und Bewertung (Risikoanalysen, Pläne, Berichte)

  • Review und Genehmigung von Validierungsdokumenten für Anlagenqualifizierungen und Prozessvalidierungen sowie von Risikoanalysen und FMEAs.
  • Unterstützung bei der Risikoanalyse von Herstellprozessen.
  • Unterstützung des Transfers von Produktionsprozessen.
  • Ihr Profil

  • Erfolgreicher BSc. / MSc. Abschluss eines technischen Studiums oder vergleichbare Ausbildung
  • Mindestens 7 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung im Life-Sciences
  • Erfahrungen im Pharmaumfeld und im Umgang mit GMP-Erfordernissen (EU-GMP, FDA, etc.) sind wünschenswert
  • Flissendes Deutsch und gut Englischkenntisse
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