CSV-Consultant (m/w/d)
Glatt Group
Pratteln
vor 6 Tg.

Wer wir sind :

Die Pharmatronic AG wurde 1985 gegründet und ist Teil der weltweit agierenden Glatt-Gruppe mit 3000 Mitarbeitern.

Wir sind ein auf dem Gebiet der Qualifizierung, Validierung, Kalibrierung, Automation / IT, CSV und Engineering von pharmazeutischen Produktions-, Labor- und INFRA-Anlagen tätiges mittelgrosses Schweizer Ingenieur Büro.

Wir bieten Projekt- und Life Cycle-Lösungen für den Life-Science Bereich (Pharma / BioTech / MedTech / Lebensmittel- und der Kosmetik-Industrie) an.

Ihre Aufgaben :

Für die Weiterentwicklung unseres CSV-Bereichs, suchen wir eine engagierte, zuverlässige und verantwortungsvolle Fachperson, die unseren Kunden lösungsorientierte Konzepte unterbreitet und diese mit dem Team umsetzt.

Sie sind die Person die sich im CSV Umfeld zu Hause fühlt und anhand der Regulatorien lösungsorientiert und beratend dem Kunden zur Seite steht.

Sie kennen die gängigsten Regulatorien und mit Ihrem Netzwerk halten Sie sich immer auf dem aktuellen Stand.

Ihnen bereitet es Freude mit Menschen zu kommunizieren, Ihre Ideen auszutauschen sowie Lösungen vorzustellen.

Wenn Sie einen Arbeitgeber suchen, bei dem Sie sich entfalten können, das Dienstleister-Gen und das unternehmerische Denken mitnehmen - dann sind Sie bei der Pharmatronic richtig.

  • Beratung unserer Stammkunden und potenziellen Kunden im Bereich CSV
  • Operative Ausführung von CSV-Projekten
  • Evaluierung und Erstellung von Gap-Analysen, CSV-Dokumenten und Data Governance
  • Sicherstellung der Einhaltung der entsprechenden Regulatorien mit Fokus auf Datenintegrität
  • Ausführung von Validierungen an ERP-, MES, IT-, Monitoring- und Automatisierungssystemen und LIMS im Bereich Life Science
  • Unterstützung von neuen Mitarbeitern für den Bereich CSV
  • Unterstützung bei diversen Qualifizierungs- und Validierungs-Projekten
  • Unsere Anforderungen :

  • Mindestens 3 Jahre CSV Erfahrung im Life Science Bereich
  • Kenntnisse mit ERP, MES und diversen Datenbanken von Vorteil (SQL, OSI-PI)
  • Erfahrung mit den Regulatorien : GxP, Annex 11, 21 CFR Part 11, FDA- / EU-Guidelines und GAMP 5
  • Erfahrung in Projektleitung von Vorteil
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
  • Selbstständige und zuverlässig Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Was wir bieten :

  • Einen Arbeitsplatz in einem etablierten Familienunternehmen, mit langfristiger Perspektive
  • Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit kurzen Entscheidungswegen und den notwendigen Kompetenzen
  • Eine Firmenkultur in der neben den Kunden auch immer die Mitarbeitenden im Zentrum stehen
  • Ein motiviertes Team, das Ihnen zur Seite steht und eine Kultur in der Wertschätzung und Respekt gelebt wird
  • Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann zögern Sie nicht! Wir freuen uns auf Ihre online-Bewerbung .

  • Frau Heidi Street
  • 41 61 826 97 26
  • Herr Adrian von Felten
  • 41 61 826 97 40
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