Opérateur de Production Pharma
Debiopharm Group
Martigny, Valais, Switzerland
vor 5 Tg.

Description

Debiopharm Group™ est un groupe biopharmaceutique international de cinq sociétés dont le siège social se trouve en Suisse, actif dans le monde entier dans les domaines du développement de médicaments, de la fabrication de médicaments exclusifs selon les BPF, des outils de diagnostics et de la gestion des investissements.

Debiopharm Research & Manufacturing SA est une société de recherche, développement et production pharmaceutique dotée d'installations conformes aux BPF et certifiées par les grandes autorités réglementaires.

Centre d'expertise du groupe dans le domaine de la chimie thérapeutique, la société est numéro un mondial des produits injectables à base d'acide polylactique-coglycolique (PLGA).

Pour renforcer son département Opérations Debiopharm Research & Manufacturing S.A. à Martigny recherche un(e)

OPERATEUR DE PRODUCTION PHARMA

  • Poste fixe à 100%
  • Horaires à la journée du lundi au vendredi
  • Votre mission :

    Au sein de l'équipe, vous assurez le fonctionnement de la production en réalisant les activités de fabrication en salle blanche (ZAC) selon les bonnes pratiques de fabrications (GMP).

    Vos responsabilités :

  • Réaliser de façon autonome les activités de fabrications conformément aux procédures en vigueur et selon les bonnes pratiques de fabrications (GMP).
  • Piloter les équipements de Production (montage, mise en œuvre, démontage et nettoyage) en maîtrisant leur fonctionnement et leur impact sur le process de fabrication.
  • Communiquer de façon efficace et constructive en faisant remonter les informations nécessaires et en étant source de propositions.
  • Assurer la conduite de machines ou de lignes de remplissage (mise en marche, suivi du fonctionnement, diagnostique et traitement des dysfonctionnements, demande d’intervention technique, ) tout en collaborant à l’amélioration continue des équipements.
  • Documenter les opérations selon les documents de fabrication et en assurer la révision avant transmission à l’Assurance Qualité.
  • Participer au traitement et à l’analyse des déviations ainsi qu’à la mise en œuvre des plans d’actions qui en découlent.
  • Votre profil :

  • Formation d’opérateur de production ou technologue en production pharmaceutique, ou CFC technique (mécanique, électronique) avec formation complémentaire en production pharmaceutique.
  • Expérience préalable indispensable : au minimum de 5 ans en production pharmaceutique (environnement GMP).
  • Expérience dans de la fabrication en zone aseptique ou au minimum en classe B.
  • A l’aise avec les outils informatiques standards (Office) et connaissance d’un logiciel ERP.
  • Connaissance et expérience du Lean Manufacturing.
  • Capable de prendre des initiatives et autonome dans son travail.
  • Précision, respect des consignes, disponibilité, minutie, conscience professionnelle.
  • Très bon sens de la communication (maîtrise du français) et fort esprit d’équipe.
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