Product Quality Engineer - Life Science (German)
ALTRAN
 Zürich, CHE , Suisse
vor 4 Tg.

Avec plus de 45'000 consultants dans le monde et générant un chiffre d’affaires d'EUR. 2.9 Mia, le Groupe Altran est le leader mondial dans les services d’ingénierie et de R&D (ER&D).

En Suisse, Altran emploie plus de 250 consultants et vise une forte croissance avec des bureaux à Zurich, Bâle, Lausanne et Genève.

Altran déploie son expertise notamment dans les secteurs suivants :

  • Sciences de la vie (Pharma, Biotech, et Dispositifs médicaux),
  • Industrie, Aéronautique, Automobile, Energie, Transports Ferroviaire,
  • Services financiers : Assurance des personnes et des biens, Assurance maladie, Réassurance, Banque
  • Secteur public
  • Titre du poste Product Quality Engineer - Life Science (German)
  • Numéro de référence 14726
  • Lieu de travail Suisse / CHE - Toutes régions /
  • Zürich
  • Type de contrat CDI Temps plein
  • Nombre minimum d’années d’expérience requis 5 ans d'expérience et plus
  • Notre offre

  • A permanent contract with the leader in innovation and high-tech engineering consulting
  • A multi-stage model with career opportunities through specialization prospects, as well as with over 45'000 consultants around the world and revenue of EUR.
  • 2.9 Bn, the Altran Group is the undisputed global leader in Engineering and R&D services (ER&D).

  • In Switzerland, Altran employs more than 250 consultants and aims towards large growth with offices located in Zürich, Basel, Lausanne and Geneva.
  • Altran deploys its expertise particularly in : Life Sciences (Pharma, Biotech, and Medical Devices), Industry, Aerospace, Automotive, Energy, Railways, Financial Services : P&C Insurance, Health Insurance, Reinsurance, Banking Telecoms Public sector
  • Vos responsabilités

  • Preparation of the test concept and test planning during the consumables;
  • Product care activities that includes developing testing and measurement methods including their validation;
  • Reviewing the supplier's entire validation documentation and documenting the results from external qualification and / or validation;
  • Ensure GMP compliant Documentation;
  • Storage and archiving of documentation;
  • Votre profil

  • Basic understanding of injection molding and machine technology;
  • Basic knowledge in quality control and quality management;
  • Experience in metrology, especially for requirements on the suitability of measuring equipment and methods;
  • Professional experience in medical technology or another regulated area (pharmaceuticals);
  • Knowledge of ISO 13485;
  • Knowledge of GMP and compliance;
  • Fundamentals of risk management;
  • Bachelor of Science with a focus on engineering, mechanical engineering, industrial design, polymer engineering, automation or similar;
  • German - Proficient; English Advanced;
  • Good MS Office skills - SAP - Statistics Tool;
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