Quality Engineer // Johnson & Johnson
Randstad
Selzach, Solothurn
vor 3 Tg.

Stellenbeschreibung

Für die Welt sorgen beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson ist das größte und umfassendste Orthopädieunternehmen der Welt. DePuy Synthes bietet eine beispiellose Breite und Tiefe unterschiedlicher Technologien, Produkte, Dienstleistungen und Programme in den Bereichen Orthopädie, Traumatologie, Wirbelsäule, Sportmedizin, Neurologie, Gesichts- und Schädelchirurgie, Power Tools und Biomaterialien an.

Unsere breite Palette an innovativen und qualitativ hochwertigen Angeboten trägt dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen auf der ganzen Welt nachhaltig zu verbessern.

Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem :

  • Unterstützung von Qualitätsverbesserungsinitiativen zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen
  • Planung und Durchführung von Validierungsaktivitäten
  • Monitoring von Prozessen, Sammeln, Prüfen und Beurteilen von Daten
  • Planung und Durchführung von Produkt- / Prozesskontrollen
  • Sammeln von Daten und Durchführung verschiedener analytischer / statistischer Analysen und Interpretationen als Teil der Prozessoptimierung und des Tagesgeschäfts
  • Unterstützung bei internen und externen Audits
  • Wen wir suchen :

  • Bachelor-Abschluss, vorzugsweise in Ingenieurwissenschaften oder in verwandtem technischen Bereich oder äquivalent eine Berufsbildung mit anschliessendem Abschluss einer Höheren Fachschule
  • 3-5 Jahre allgemeine Berufserfahrung
  • Kenntnisse über Produkt / Prozess-Risikomanagement (FDA und ISO-Standards)
  • Erfahrung mit Statistik, Lean- und Six Sigma-Methoden, einschließlich Messsystemanalyse, SPC, DOEs, Reliability usw.
  • Kenntnisse in der Anwendung statistischer Software (LIMS) werden bevorzugt
  • Ein gutes technisches Verständnis von Fertigungseinrichtungen und -prozessen
  • Ein grundlegendes Verständnis der GMP / ISO-Vorschriften und Validierungsvorschriften
  • Erfahrung in der Arbeit in einem FDA- und europäischen regulatorischen Umfeld
  • Fliessende Kenntnisse in Deutsch und sehr gute Kenntnisse in Englisch
  • Diese Stelle in Selzach ist zunächst für ca. 6 Monate befristet. Wenn Sie sich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Gesundheitsunternehmen interessieren, freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung.

    Falls Sie Fragen haben oder mehr Informationen wünschen, können Sie uns gerne auch telefonisch erreichen.

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